兩胎均為唐氏B 夫婦控醫管局疏忽冇驗羊胎水

一對夫婦在2004年誕下長子,當時妻子持雙程證來港在瑪嘉烈醫院誕子,兒子確診患有唐氏綜合症。2012年二人再生一女,惟發現女兒同是唐氏綜合症患者。今入稟狀控告醫管局疏忽或違反法定責任,沒有替原告在懷孕期間作「多胎之妊娠的唐氏綜合症篩查」,或向她作出詳細解釋女兒患上唐氏綜合症的風險。

撰文:Sunday Kiss 圖片:新傳媒資料室

入稟夫婦(夫現年61歲,妻子44歲)在2004年誕下長子,當時關持雙程證來港在瑪嘉烈醫院誕子,兒子確診患有唐氏綜合症。兩人一直想再育一名孩子,但害怕第二胎的孩子也有健康問題。直至9年後妻子再度懷孕,因長子的經歷令她非常擔心,導致寢食難安,她向醫生表示第一胎兒子患病。在第二胎懷孕第十二週,醫生替她抽血後安撫,說胎兒沒有問題,直至分娩醫生也沒替她抽驗羊水。後來女兒較預產期早出生,兩分鐘後,醫生即對他們說:「你個女都可能好似哥哥咁,有嗰種病」。

夫婦更表示,若果早知道女兒患上唐氏綜合症,一定不會生她出來。現在他們入稟要求醫管局就疏忽賠償,一方面希望為替女兒取回公道。

 

現時有提供產前唐氏綜合症篩查服務

據衞生署統計,每700個新生嬰兒中,就有1名患有唐氏綜合症。醫院管理局為孕婦提供產前唐氏綜合症篩查服務,惟妊娠超過20周後就不能進行測試。唐氏綜合症兒童除了有獨特外觀,亦有智力發育障礙和結構異常問題,如先天性心臟病。孕婦可於懷孕11周或16週,到公立醫院接受篩查測試,透過抽血檢查、和照超聲波量度胎兒頸皮厚度,評估胎兒患上唐氏綜合症的機會。

兒童醫院明年將增驗唐氏綜合症

公立醫院現時為預約分娩的本地孕婦提供包括超聲波檢查及基本血液測試的常規產前檢查。然而這種常規產前檢查未能準確及全面檢測胎兒所有機會患上的傳染病,更有機會導致流產,有議員建議當局資助本地孕婦接受非侵入性胎兒染色體基因檢測檢查唐氏綜合症(T21)。食物及衞生局局長陳肇始於本年2月曾表示,政府正計劃於兒童醫院提供有關服務,現正為人才培訓等作準備,料可於明年展開有關服務。

立法會議員陳恒鑌提出質詢時表示,公立醫院為孕婦提供的常規檢查未能準確及全面檢測胎兒所有機會患上的傳染病,更有機會導致流產,建議當局資助本地孕婦接受非侵入性胎兒染色體基因檢測檢查唐氏綜合症(T21)。公立醫院現時提供的唐氏綜合症篩查測試需要使用抽羊水等測試,風險較高,孕婦亦需承受痛楚,現時T21技術已成熟,孕婦只需抽血,已可檢測遺傳病,因此建議政府資助孕婦作T21測試。

食物及衞生局局長陳肇始表示政府現正為人才培訓及設備方面作準備,正探討於明年於兒童醫院安排有關測試展開有關服務。

醫院管理局轄下的公立醫院產科部門與衛生署母嬰健康院合作,為預約分娩的本地孕婦提供提供一個完善的共同護理計劃,包括健康教育及母嬰檢查,照顧孕婦整個懷孕及生產過程。

首次產前檢查項目包括:產歷、病歷、家族資料評估 、 一般身體檢查 (包括身高、體重及血壓等) 、心肺及乳房檢查;按需要進行陰道檢查 、 尿液蛋白及糖份測試 、 血液檢驗 (包括血色素及平均紅血球容積、恆河猴因子、德國麻疹抗體、 梅毒測試、乙型肝炎表面抗原及愛滋病病毒抗體測試)。

如篩查結果異常或孕婦在個別特殊情況下,經醫生診斷及按臨床需要,會安排產婦接受一些特別檢查,如: 羊膜穿刺檢查、絨毛球抽檢、胎兒臍帶血抽檢、超聲波掃描 、葡萄糖耐量測試 、胎兒心跳反應測試等。

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