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罕病雙胞胎嬰「抓周」定生死 嫲嫲:孫一個都不能少!

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內地流行在嬰兒滿周歲時進行「抓周」儀式預測嬰兒的前途,但廣東省一對患有罕見病的雙胞胎兄弟卻要由「抓周」決定生死。最後弟弟抽到「留」,哥哥抽到「走」。得知結果的嫲嫲則大怒,斥責兒子、兒媳:「就是砸鍋賣鐵也要救這兩個孩子,兩個孩子一個都不能少!」

撰文:Suki| 圖片來源:西楚朗雨搜狐號

罕病雙胞胎嬰「抓周」定生死 嫲嫲:孫一個都不能少!

廣東省韶關市始興縣邱柏欽、鄧寶玲夫妻在去年10月22日誕下雙胞胎男嬰,大兒子取名康康,小兒子名叫樂樂。夫婦喜獲麟兒,一家人都十分高興,爺爺、嫲嫲更準備在老家大辦酒宴,和親友分享喜悅。

可是小孩剛滿月,哥哥康康突然出現呼吸短促症狀,需要漏夜送院。醫生檢查後發現,康康體內白細胞數值高達32萬多,生命體徵出現異常,需要立即送往兒童加護病房。在送往加護病房中途,康康卻突然沒有了呼吸,「就在離兒童重症監護病房約10米處的地方,康康突然抽咽了一聲便呼吸暫停了,醫生緊急搶救了4個小時,康康才撿回一條命。 」媽媽鄧寶玲憶述當時情況時仍不禁落淚。

哥哥剛搶救成功,弟弟亦出現同樣病症送往加護病房。兩兄弟在加護病房治療了9日才轉往普通病房,期間父母每天守在重症監護室門口。媽媽鄧寶玲指「那段時間最難熬,最揪心。我和丈夫輪流換班睡覺。白天還好,到晚上我們就各種擔心,整夜睡不著覺,特別害怕手機響,又不敢關機,生怕接到醫生電話通知孩子病危的消息。」

煎熬了9日,終於再見兒子的一刻,卻看到兩個兒子的手腳和頭頂都因扎針出現瘀青,兩夫婦不禁在走廊嚎啕大哭起來。

轉入普通病房後雙胞胎兄弟仍然反覆發燒,最後被醫生確診為「小兒慢性肉芽腫病」。「小兒慢性肉芽腫病」因基因突變型而導致,發病率僅20萬分之1,如果採取保守治療,孩子一般活不過1、2歲。所以醫生建議儘快替兩兄弟進行骨髓移植或臍帶血移植。

夫妻二人立即聯繫中華骨髓庫,配對骨髓。同時將兩兄弟轉往治療小兒慢性肉芽腫病經驗豐富、移植成功率高的重慶市某醫院。轉院後幾個月,終於收到中華骨髓庫的消息。他們找到了匹配的骨髓,且捐獻者願意進行骨髓移植。不過醫院通知夫妻二人,雙胞胎的手術費最少需要人民幣100萬。

為了孩子的前期治療,夫妻二人已花了近40萬,當中包括兩家人全部積蓄及親友的借貸。如今即使再籌錢,也只人能負擔一個孩子的費用。無奈之下,兩夫妻決定交由上天決定。趁孩子嫲嫲外出,在兩張紙仔上分別寫上「留」和「走」,讓孩子抓周決定醫治哪一個。結果弟弟抽到「留」,哥哥抽到「走」。夫妻二人崩潰流淚,雙雙跪倒大兒子康康的面前,哭著說「對不起」。嫲嫲回來後得知情況,怒斥二人「我就是砸鍋賣鐵也要救這兩個孩子,兩個孩子一個都不能少。你們倆給我出去,門口跪著去!」

日前兩兄弟的情況開始惡化,傷口部位出現嚴重感染,骨髓移植手術迫在眉睫。幸好,得知二人情況的中華兒慈會替二人在網絡上眾籌,現已籌得43萬餘元,而骨髓捐獻者更表示這個星期可以動手術。夫妻二人理應可以暫時鬆一口氣,但父親邱柏欽表示「現在這兄弟倆不僅要和病毒抗爭,還得和時間賽跑,要靠他們頑強的意志力熬到移植骨髓的那一天。」