肥胖

中大理大合研新藥治療肥胖、糖尿病、脂肪肝 最快一兩年後臨床測試

50+人士健康

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肥胖是全球普遍的健康問題。根據世界衞生組織的最新估計,2016年全球成年人中,有逾十九億人屬超重及6.5億人屬肥胖,分別佔成年人人口的百分之39及13。而在香港,約兩名成年人中便有一人的體重指標被界定為超重或肥胖。中大和理大近日宣布在合作研發新藥物上取得重大突破,首創可以治療多種與肥胖症和胰島素抵抗相關的代謝性疾病的新藥物ABarginase,例如糖尿病和脂肪肝的藥物。
肥胖 ABarginase
(圖片來源:受訪者提供)

ABarginase低成本治療多種肥胖相關疾病

新藥ABarginase是全球第一種利用嶄新藥理機制——消耗精氨酸,安全、藥力持久而適用於治療多種肥胖相關疾病,適用病症包括糖尿病前期、II型糖尿病,以及非酒精性脂肪肝等多種代謝病,而且製藥工藝成本低而高效,令更多患者可以負擔和受惠。

肥胖 ABarginase 利用三維打印分子模型展示ABarginase、白蛋白與 FcRn receptor在細胞表面的相互作用。
利用三維打印分子模型展示ABarginase、白蛋白與 FcRn receptor在細胞表面的相互作用。(圖片來源:受訪者提供)

研究發現人體處於「精氨酸飢餓」會抑制脂肪合成

肥胖不單止影響體形,更往往涉及許多慢性疾病如糖尿病、非酒精性脂肪肝、心臟病、高血壓及癌症等。理大與中大研究團隊取得重大突破,發現當血液內一種半必需氨基酸——精氨酸——處於低水平,即是所謂「精氨酸飢餓」的狀態,細胞會抑制脂肪合成,促進脂肪分解,並且增強對胰島素的敏感度。不過在普通情況下,人體內可以分解精氨酸的精氨酸酶,它的循環半衰期為時甚短,只有不足三十分鐘。

肥胖 ABarginase
(圖片來源:受訪者提供)

每星期只需注射一劑量

理大應用生物及化學科技學系梁潤松教授表示:「通過採用先進的融合蛋白方法,我們的研究團隊研製出一種長效的重組人類精氨酸酶ABarginase,它含有一個白蛋白結合域,使其能夠與血液中穩定而又充沛的白蛋白結合,從而延長其循環半衰期約200倍。ABarginase具有較強的酶活性,每星期只需注射一劑量,就足以使血液循環中的精氨酸保持在低水平,從而達到精氨酸飢餓的狀態。」

8星期改善高血糖、胰島素抵抗等問題

研究人員在兩組經飲食誘導的肥胖小鼠,每周一次分別注射ABarginase和生理鹽水。八星期後,相較注射鹽水的對照組,ABarginase組的小鼠無論在體重、脂肪量、脂肪肝,或糖尿病徵狀如高血糖、胰島素抵抗和葡萄糖耐受不良均回復正常水平。

望可治療多種與肥胖相關的代謝性疾病

及中大醫學院生物醫學學院副教授沈秀媛教授表示:「ABarginase在臨床前研究的結果已經展現巨大潛力,可望為治療多種與肥胖、胰島素抵抗、糖尿病等相關的代謝性疾病提供安全而有效的方案。其中非酒精性脂肪肝至今未有獲美國食物及藥物管理局認可的藥物,因此ABarginase的研發對治療非酒精性脂肪肝尤其意義重大。我們相信已經研發出可以治癒這些相關疾病的單一藥物。」

ABarginase獲得國際認證

在備受全球創科界重視的第四十八屆日內瓦國際發明展,香港奪得兩項最高殊榮的大獎,而ABarginase就是其中得獎發明之一,獲頒「發明者協會國際聯合會(International Federation of Inventors’ Associations, IFIA)最佳發明大獎」,肯定新藥對改善病人福祉及全球醫療衞生的潛力,亦彰顯本港院校間的科研合作水平備受國際認可。

圖片來源:受訪者提供