4歲仔確診「兒童癌王」4期 需自費24萬1支救命針 基層港媽落淚：畀唔起
4歲男童柏瑜腳痛求醫 終確診第四期神經母細胞瘤
近日HoyTV節目《一線搜查》節目報導了一宗4歲男童柏瑜患罕見癌症的個案。柏瑜媽媽堅強受訪透露在幾個月前，4歲兒子突然出現腳痛，父母起初以為只是普通不適，帶他求診後服用止痛藥卻未見好轉，其後更因嚴重肚痛緊急送院。
經磁力共振檢查後，柏瑜確診患上兒童癌王「神經母細胞瘤」，病情被發現時已達第四期，意味腫瘤已經擴散，治療難度大幅增加。這種源於交感神經系統的惡性腫瘤在兒童癌症中較為罕見，本港每年僅有少數個案。
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醫生隨即為柏瑜制定結合化療、電療及手術的治療方案，但傳統治療的存活率僅約五成，故此醫生建議加入免疫治療針劑，可將存活率提升至七成，惟該針劑尚未納入政府資助範圍，每支需自費24萬元，整個療程需注射四支，合共近百萬元，且不接受分期付款。
母憶述兒子確診一刻崩潰：根本都冇24萬點做治療？
柏瑜媽媽憶述確診當天的情景，「最初自己喺醫院聽醫生講，我成個人硬晒、個腦一片空白。」她步回病床看著年僅4歲的兒子，心中只有一個無法解開的疑問。面對天文數字的醫療費用，她哽咽道：
「一個普通家庭連第一支針嘅費用，你話一下子攞出嚟其實都好難，根本你都冇二十四萬，點樣去做到治療？」
柏瑜爸爸是一名導遊，太太則是全職家庭主婦，一家四口住在公屋，僅靠他一人收入維生。爸爸曾無奈詢問醫生可否分期付款，卻遭到拒絕。儘管如此，爸爸向妻子承諾一定會盡一切能力籌錢，這句話成為了柏瑜媽媽撐下去的唯一支柱。
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媽媽以「勇士冒險故事」陪兒子捱過痛苦治療
為了讓年幼的柏瑜配合痛苦的治療，媽媽編成一個「勇士冒險」的故事。她說：
「我同佢講，而家身體裡面有壞細胞，我哋要點處理佢？要有一個流程，成個故事講畀佢聽，天真嘅小朋友就覺得我哋要戰勝佢。」
柏瑜每天需往返醫院打針，免疫力低下令他經常反覆發燒，更曾因藥物副作用在病床上突然吐血。
柏瑜病房過4歲生日 媽媽病榻旁祝願兒子
上星期，柏瑜在病房裡度過了他的4歲生日，沒有派對、盛大的慶生場面，只有媽媽在病榻旁祝願愛子：「生日快樂，快高長大、身體健康。」目前治療費用仍未籌足，爸爸日夜奔波工作，媽媽24小時留守病房，10歲的姊姊則交由外婆照顧，一家人正與時間賽跑。
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4歲柏瑜飽受病魔折磨痛楚：我唔想打針
4歲的柏瑜目前只理解打針、抽血帶來痛楚，只懂向媽媽表達「我唔想打針……好痛…」。目睹兒子被癌症及治療折磨痛哭，媽媽心如刀割，回想起昔日與健康兒子的快樂畫面，一直堅強的柏瑜媽媽終於忍不住淚如雨下：「心痛佢唔應該咁細個受病魔折磨。他開始要用自己所有識嘅語言話畀人知：『我唔要打針，你可不可以快啲（搞掂）』。」
網民心痛 為基層家庭打氣
事件曝光後引發大量網民關注，不少人對這個基層家庭的遭遇深感心痛。有網民留言表示「點解救命藥咁貴，政府可唔可以幫下手？」，亦有人感嘆「4歲小朋友要承受咁大痛苦，真係睇到心酸」。更多網民質疑為何免疫治療針劑遲遲未被納入政府資助範圍，認為不應讓基層家庭獨自面對近百萬元的醫療開支。網上亦有聲音呼籲社會各界伸出援手，希望能幫助柏瑜一家渡過難關。
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兒童癌王「神經母細胞瘤」介紹及16個症狀
神經母細胞瘤是一種多見於五歲以下兒童的惡性腫瘤，被認為是兒童最常見的癌症之一，又稱為「兒童癌王」。根據統計，它約佔嬰兒癌症病例的一半，並佔所有兒童癌症的7%至10%。在美國，每年大約有650名兒童被診斷為此病。這種癌症通常在被發現時已經擴散至身體其他部位。治療方式依病情嚴重程度而不同，輕度者可透過手術移除腫瘤，而較嚴重的患者則需配合化療、放射治療或免疫治療。
神經母細胞瘤的常見症狀包括：
- 頸部、胸部或腹部可觸及腫塊
- 眼睛突出或出現黑眼圈
- 腹部疼痛
- 易怒
- 食慾下降
- 便秘
- 腿部無力
其他可能症狀：
- 慢性腹瀉
- 眼球活動異常
- 高血壓
- 頭痛
- 咳嗽
- 呼吸困難
- 發燒
- 容易出現瘀傷
- 霍納綜合徵（包括眼瞼下垂、瞳孔縮小等）
